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Chemie und Veredelung Alles rund um die Chemie der Pflanzen, Extraktion und Veredelung von Naturprodukten.

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Alt 08.02.2010, 20:59   #41
Azrial
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kannst ja mal entweder ein oxidationsmittel oder ein reduktionsmittel dazutun.
Dann sind wir schon ein wenig schlauer

wirds warm oder kalt? was sagtn Unitest?
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Alt 09.02.2010, 12:48   #42
Hurz
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Hmmm also an der Luft entfärbt sichs wieder und die Schwefelleberlösung schwärzt auch Kupfer. Wenn man mehr davon zugibt wirds erst grün dann braun, wobei sich dann 2 Phasen bilden. Wenn man verdünnte Ammoniaklösung dazu gibt wird es wenns vorher braun und Klar war trüb. Die Reaktivste Komponente in der Schwefelleber ist ja Kaliumsulfid, oder täusch ich mich da?
Was mir aber noch stark aufgefallen ist, ist dass sich an der innenwand vom RG farblose Kristalle gebildet haben, was bisher aber nur einmal der Fall war. Außerdem reagiert es mit Kupfertetraminlösung, wobei was Rotes ausfällt (Cu I Salze ?) Schwefelleber reagiert mit H2O2 exotherm und es entsteht Schwefelmilch und Schwefelwasserstoff (Oxidiern werd ich das nur noch draußen ... ) das selbe passiert wenn man es ansäuert. Beim erwärmen in Ethanol, färbt sich der grün, so ähnlich wie das Aceton. Mit Diacetonalkohol wills gar net reagieren und lässt sich darin auch ziemlich schlecht lösen. Alle Reaktionen waren natürlich im Basischen, da man immer noch einiges an Kaliumcarbonat in der Lösung hat. Beim mischen mit Amoniaklösung scheint es sich leicht ab zu kühlen


Tjo ich glaub das war alles was ich bisher drüber rausgefunden hab.
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Alt 27.02.2010, 13:49   #43
Nilakantha
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Hey,
ich tip auf Verunreinigungen mit Phenol, wenn davon ausgegangen werden kann, dass das Aceton nicht aus Erdöl destilliert wurde (was ich doch schwer hoffe).

Bei Wiki steht, dass heutzutage Aceton hauptsächlich über das Cumolhydroperoxid-Verfahren hergestellt wird. Deshalb vlt. Phenol.
Erklärt auch die bei den Reaktionen entstehenden Farben und die Phasenbildung, da Aceton weniger lipophil als Phenol.
Auch die Möglichkeit der Salzbildung (schwerlöslich) wäre bei Phenol über eine Redoxreaktion möglich.
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Alt 07.03.2010, 18:52   #44
Hurz
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Das müsste dann aber echt sau viel Phenol sein. Und das aceton bei dem ich das beobachtet hab is auch sehr reines ( die Firma heißt Fischar) aber viel zu teuer um damit zB was zu extrahieren, außer es sind nur kleine Mengen. Und der nachweiß wär auch mehr als hochempfindlich, wenns so wär (ähnlich wie bei H2O2 und K2Cr2O7).
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Alt 09.03.2010, 17:10   #45
Patien
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Moin ich war heute inner apotheke und habe nach petrolether gefragt und die haben mir was verkauft wobei ich naja skeptisch trifft es ganz gut war.

Die EG Nummer ist 265-151-9 also nicht die von Petrolether, jetzt ist die Frage ob ich das zum extrahieren nehmen kann?
Finde ich eine schweinerei hab extra nach petrolether gefragt und mich bestimmt 5nmal verscihert.
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Alt 09.03.2010, 17:18   #46
Azrial
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deine Nummer verweist wenn ich das richtig verstanden habe auf irgendein Erdöldestillat das aus cyclischen Kohlenwasserstoffen besteht. Müsste man verwenden können...sage ich jetzt einfach mal so. zumindest sollte es lipophil und flüchtig sein...

mfg Azrial
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Alt 09.03.2010, 17:35   #47
Patien
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Naja gut, danke.
das ist eben der Nachteil wenn man nicht direkt sagen kann wofür es ist und den ahnungslosen spielen muss^^

EDIT: habe gerade mal nen bisschen im glas verdampfen lassen (gerine wärme zugabe, geschätzte 50grad) verdampft ohne rückstände. ist ja an scih schonmal ganz gut.
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Geändert von Patien (09.03.2010 um 23:41 Uhr).
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Alt 10.03.2010, 14:38   #48
Hurz
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Wenn du in ner Apo Petrolether kaufst frag besser nach Wundbenzin.
Bzw kann man auch in Drogerien schaun; die ham da oft Siedegrenzbenzin bzw Waschbenzin. Allerdings frag ich mich warum das dann Steuerlich begünstigt is.
So n liter Waschbenzin kostet nicht viel und Hinterlässt keine Rückstände beim Verdunsten was auch recht schnell geht.

Noch ne frage zu den Lömis bei der Hanfextraktion: Wenn man zB mit Ethanol das Pflanzenmaterial extrahiert müsste man ja so ziemlich alles im Ethanol gelöst haben, dh sowohl polare als auch unpolare Stoffe die sich relativ gut lösen lassen. Aber jetz kommt der Knackpunkt: Ethanol is ja sowohl wasser als auch Benzinlöslich. Wenn ich dann das Gemisch dann mit Phasen trennen will gehts doch nicht wenn ich am Anfang Ethanol oder Aceton nehm, oder ?
Ich hab mir überlegt das Problem mit ner Wasserdampfdestillation zu lösen, weil dabei ja auch die unpolaren Stoffe mitgerissen werden. Die Frage is halt nur ob das wirklich funktioniert.
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Alt 01.04.2010, 22:31   #49
Montypython
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Hurz , ganz ehrlich : Kauf Dir einen Pollenshaker.
Habe ich auch gemacht und bin super super super super damit zufrieden.
Kannst da auch eben Stängel (!) und Blätter reintun. Ist echt super das Teil und kostet gerade mal 10 Euro

P.S Sorry wenn das hier schonmal genannt wurde , habe ich aber dann anscheinend überlesen
__________________
Forschung lohnt sich
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Alt 10.04.2010, 12:49   #50
Hurz
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Naja wenn man schon ein kleines Labörchen hat will man das auch nutzen. Vor allem hätte Öl schon was ,denn das ist ja schließlich eher eine seltenheit. Vor allem ist es ja recht praktisch in der anwendung, auch wenn man es nachträglich noch verdünnt: Einfach in nen Altes Fläschchen von zB Ohrentropfen oder sowas, was hatl geruchsdicht schließt und schon ne Kleine Pipette drinnen hat. Das kann man dann auf Fertigkippen Tropfenweise dosieren und so konzentrieren/verdünnen wie man es will. Das sind eigentlich so die Gründe warum es über ne extraktion laufen soll. Aber nun noch mal zur zweiphasigen extraktion: Erstmal mit Waschbenzin extrahieren und dann jrgendwie auswaschen, nur wie ?
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